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W238503

Sigma-Aldrich

1,3-Diméthoxybenzène

≥98%, FG

Synonyme(s) :

Diméthylrésorcinol, Éther diméthylique de résorcinol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(OCH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
138.16
Numéro FEMA:
2385
Numéro Beilstein :
878582
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
189
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
4.016
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.524 (lit.)

Point d'ébullition

85-87 °C/7 mmHg (lit.)

Densité

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

medicinal; chemical; cooling; sweet

Chaîne SMILES 

COc1cccc(OC)c1

InChI

1S/C8H10O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le 1,3-diméthoxybenzène peut servir d′agent aromatisant dans l′industrie alimentaire. Il a été décrit dans les substances volatiles du porto et du roquefort.

Application


  • Homogeneous Gold Catalysis Using Complexes Recovered from Waste Electronic Equipment.: This research utilizes 1,3-Dimethoxybenzene in catalytic processes involving gold complexes reclaimed from electronic waste, presenting a sustainable approach in catalytic chemistry and highlighting the reuse of precious metals in industrial applications (McCarthy et al., 2022).

  • Sequential Ir/Cu-Mediated Method for the Meta-Selective C-H Radiofluorination of (Hetero)Arenes.: Demonstrates a technique for the meta-selective C-H radiofluorination involving 1,3-Dimethoxybenzene, offering a novel pathway for the synthesis of radio-labelled compounds used in PET imaging, which is crucial for medical diagnostics and research (Wright et al., 2021).

  • Synthesis and antioxidant activities of phenol derivatives from 1,6-bis(dimethoxyphenyl)hexane-1,6-dione.: Discusses the synthesis of new antioxidant compounds derived from 1,3-Dimethoxybenzene, underlining its role in developing therapeutic agents that could mitigate oxidative stress-related diseases (Artunc et al., 2020).

  • One-Step Synthesis of C(2v)-Symmetric Resorcin[4]arene Tetraethers.: This paper details a one-step synthesis method using 1,3-Dimethoxybenzene to create novel macrocyclic molecules, potentially useful in host-guest chemistry and molecular recognition, which are key areas in supramolecular chemistry and nanotechnology (Smith et al., 2020).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Burdock, GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 839-840 (1997)
Burdock, GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 839-840 (1997)
1, 3?Dimethoxybenzene, a newly identified component of port wine.
Rogerson FSS, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 82(11), 1287-1292 (2002)
Helena Zahradnícková et al.
Journal of separation science, 29(2), 236-241 (2006-03-10)
For the first time, headspace solid-phase microextraction coupled with GC-MS analysis was used to study volatile compounds emitted by the tick Ixodes ricinus (L.). Variables such as the type of SPME fibre, equilibration time and extraction time have been evaluated
Panagiotis Stathopoulos et al.
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Decomposition of the resin linkers during TFA cleavage of the peptides in the Fmoc strategy leads to alkylation of sensitive amino acids. The C-terminal amide alkylation, reported for the first time, is shown to be a major problem in peptide

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