Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

F408

Sigma-Aldrich

Ferrocene

98%

Synonyme(s) :

Bis(cyclopentadienyl)iron, Di(cyclopentadienyl)iron

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
Fe(C5H5)2
Numéro CAS:
102-54-5
Poids moléculaire :
186.03
Numéro CE :
203-039-3
Numéro MDL:
MFCD00001427
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24894802
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.03 mmHg ( 40 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pertinence de la réaction

core: iron
reagent type: catalyst

pb

249 °C (lit.)

Pf

172-174 °C (lit.)

λmax

358 nm

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;

Clé InChI

DFRHTHSZMBROSH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Ferrocene (dicyclopentadienyliron) can be used:
  • As a scaffold for chiral ligands in asymmetric catalysis.
  • In ferrocene-based electrolytes for dye sensitized solar cells applications.
  • In the synthesis of unsymmetrical ferrocene ligands used as catalysts in cross-coupling, hydrogenation, allylic substitution, hydroformylation and aldol reactions.
  • In the synthesis of two-dimensional hexagonally ordered mesoporous carbon (CMK-5) via chemical vapor deposition method, which is used as a catalyst support in oxidation of methanol.
  • In the synthesis of molecular hybrids of ferrocene and fullerene (Bucky ferrocenes).
  • In the preparation of ferrocenium salt which is used as a mild oxidant.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8528
STBK8448
STBK4814
STBK3690
STBK3028

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Bis(cyclopentadienyl)nickel(II)

Sigma-Aldrich

N7524

Bis(cyclopentadienyl)nickel(II)

(6-Bromohexyl)ferrocene

Sigma-Aldrich

681571

(6-Bromohexyl)ferrocene

1,1′-Dimethylferrocene 95%

Sigma-Aldrich

109576

1,1′-Dimethylferrocene

The syntheses and catalytic applications of unsymmetrical ferrocene ligands
Atkinson RCJ, et al.
Chemical Society Reviews, 33(33), 313-328 (2004)
Muneebah Adams et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(13), 4677-4685 (2013-01-31)
A series of aryl-functionalized and ferrocenyl monothiosemicarbazone compounds (L1-L4) were synthesized in moderate yields via a general Schiff-base condensation reaction. The thiosemicarbazone (TSC) ligands were reacted with the ruthenium dimer [Ru(Ar)(μ-Cl)Cl](2) (Ar = benzene; p-cymene) to yield a series of
Sumit Kumar et al.
ACS omega, 3(9), 12106-12113 (2018-10-16)
1H-1,2,3-Triazole tethered imidazole-isatin and imidazole-isatin-thiosemicarbazone conjugates were synthesized and evaluated against MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines. Antiproliferative activities of the synthesized conjugates revealed an optimum combination of longer alkyl chain length as spacer and a halogen-substituent on the isatin ring
Applications of ferrocenium salts in organic synthesis
Toma S and Sebesta R
Synthesis, 12(47), 1683-1695 (2015)
Hybrid of ferrocene and fullerene
Sawamura M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 32(124), 9354-9355 (2002)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Ferrocenylmethyl Methacrylate for Functional Polymers

Ferrocenylmethyl Methacrylate for Functional Polymers

Molecular Layer Deposition of Organic and Hybrid Organic-Inorganic Polymers

Atomic layer deposition (ALD) techniques have emerged in the last ten years to meet various needs including semiconductor device miniaturization, conformal deposition on porous structures and coating of nanoparticles. ALD is based on two sequential self-limiting surface reactions.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique