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D107204

Sigma-Aldrich

1,3-Dihydroxyacetone dimer

97%

Synonyme(s) :

2,5-Dihydroxydioxane-2,5-dimethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O6
Numéro CAS:
26776-70-5
Poids moléculaire :
180.16
Numéro Beilstein :
112910
Numéro MDL:
MFCD00051019
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893342
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

75-80 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC1(O)COC(O)(CO)CO1

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-5(9)3-12-6(10,2-8)4-11-5/h7-10H,1-4H2

Clé InChI

KEQUNHIAUQQPAC-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,3-Dihydroxyacetone dimer can be used as a precursor to synthesize:
  • Nitric acid esters such as 1,3-dinitratoacetone and 2,5-bis(nitratomethyl-2,5-nitrato)-1,4-dioxane.
  • Lactic acid in the presence of aluminum salts as catalysts.
  • Phosphorus doped carbon quantum dots which can be used as fluorescence labels for fingerprints imaging.
  • 1-Methyl-5-hydroxymethylimidazole scaffolds.

Substrate for galactose oxidase.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7712
MKCP7711
MKCN2205
MKCL1217
MKCD5224

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The Reagent-depending Nitration of 1, 3-Dihydroxyacetone Dimer.
Hermann TS.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 643(2), 149-151 (2017)
Ana Vrsalović Presečki et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(6), 793-802 (2018-02-22)
The stereoselective three-enzyme cascade for the one-pot synthesis of (1S,2S)-1-phenylpropane-1,2-diol ((1S,2S)-1-PPD) from inexpensive starting substrates, benzaldehyde and acetaldehyde, was explored. By coupling stereoselective carboligation catalyzed by benzoylformate decarboxylase (BFD), L-selective reduction of a carbonyl group with alcohol dehydrogenase from Lactobacillus
P-doped carbon nano-powders for fingerprint imaging.
Algarra M, et al.
Talanta, 194(5), 150-157 (2019)
New substrate for galactose oxidase.
G T Zancan et al.
Biochimica et biophysica acta, 198(1), 146-147 (1970-01-14)
Dihydroxyacetone conversion into lactic acid in an aqueous medium in the presence of metal salts: influence of the ionic thermodynamic equilibrium on the reaction performance.
Jolimaitre E, et al.
Catalysis Science & Technology, 8(5), 1349-1356 (2018)
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