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C94807

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarbonitrile

98%

Synonyme(s) :

3-Cyanopyridine, Nicotinic acid nitrile, Nicotinonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.11
Numéro Beilstein :
107711
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

crystals

Impuretés

<2.5% acetone

Point d'ébullition

201 °C (lit.)

Pf

48-52 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#Cc1cccnc1

InChI

1S/C6H4N2/c7-4-6-2-1-3-8-5-6/h1-3,5H

Clé InChI

GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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A new series of teraryl 2-(4'-alkoxybiphen-4-yl)-5-cyanopyridines (nO-PPPyCN, n = 2-8) compounds, bearing a cyanopyridine terminus, were synthesized using a short 2-step reaction with overall yields between 33% and 69%. Spectral analyses were in accord with the expected structures. Thermotropic behavior
Mika Takahashi et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 35, 7-16 (2012-11-21)
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Biotechnology letters, 35(9), 1419-1424 (2013-04-24)
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J M Quintela et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(8), 1543-1553 (1997-08-01)
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Y Kato et al.
Archives of microbiology, 170(2), 85-90 (1998-07-31)
A bacterial strain capable of utilizing E-pyridine-3-aldoxime as a nitrogen source was isolated from soil after a 4-month acclimation period and was identified as Rhodococcus sp. The strain contained a novel aldoxime dehydration activity that catalyzed a stoichiometric dehydration of

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