A76958
Aminopyrazine
98%
Synonyme(s) :
Pyrazinamine
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
95.10
Numéro Beilstein :
107025
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
98%
Forme
crystals
Pf
118-120 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Nc1cnccn1
InChI
1S/C4H5N3/c5-4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H2,5,7)
Clé InChI
XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N
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Catégories apparentées
Application
Substrate in a four-component synthesis of imidazolidines.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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J F Cavalier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(4), 1037-1044 (2001-05-17)
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Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 22(11), 1239-1241 (1992-11-01)
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Frédéric De Wael et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(9), 3564-3574 (2010-06-24)
Based on the imidazo-[1,2-a]-pyrazin-3-(7H)-one scaffold, a dual action prodrug has been designed for combining antioxidant and anti-inflammatory activities, possibly unmasked upon oxidation. The construction of the target-molecule requires two building blocks, namely a 2-amino-1,4-pyrazine and a 2-ketoaldehyde. Attempts to synthesize
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