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914134

Sigma-Aldrich

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt

≥95%

Synonyme(s) :

N-(5-Aminopentyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pent, Biotin cadaverine TFA, Biotin-DAPe TFA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H28N4O2S · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
328.47 (free base basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

116-121 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt is a versatile biotinylated linker that can be incorporated into chemical tools via its terminal amino group. Labeling materials or proteins with biotin provides a means to enrich and capture targets from biological systems.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Sung Kook Chun et al.
ACS chemical biology, 9(3), 703-710 (2014-01-07)
Circadian rhythms, biological oscillations with a period of about 24 h, are maintained by a genetically determined innate time-keeping system called the molecular circadian clockwork. Despite the physiological and clinical importance of the circadian clock, the development of small molecule
Marianne van Wyk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4), 398-400 (2007-01-16)
Coenzyme A analogues are synthesized in a one-pot preparation by biotransformation of pantothenate thioesters through the simultaneous use of three CoA biosynthetic enzymes, followed by aminolysis.
Taiki Yokoi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 55(13), 1891-1894 (2018-12-21)
This paper reports the selective conversion of alkyl azido groups at the carbonyl α-position into oximes through β-elimination of dinitrogen, followed by transoximation. With this method and diazo conversion, a triazido molecule was transformed into a triple click conjugation scaffold
Collette S Guy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(43), 9524-9528 (2019-10-30)
Dimeric benzoboroxoles that are covalently linked by a short scaffold enhance selective anti-tubercular activity. These multimeric benzoboroxole compounds are capable of engaging the specific extracellular Mycobacterium tuberculosis glycans, do not lead to the evolution of resistance and bypass the need
Aoi Teraoka et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(6), 664-666 (2013-11-28)
A facile and useful method for preparing caged DNAs was developed. The method includes a caging reaction of a linear dsDNA having a minimal sequence of protein expression with Bio-Bhc-diazo and affinity separation of the caged DNA. Effective suppression and

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