Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

905348

Sigma-Aldrich

Rh2(R-p-Ph-TPCP)4

Synonyme(s) :

Dirhodium tetrakis((S,R)-1-(4-phenyl(phenyl))-2,2-diphenylcyclopropanecarboxylate), Dirhodium tetrakis[(R)-1-(4-phenyl(phenyl))-2,2- diphenylcyclopropane carboxylate], Tetrakis[(R)-1-(4-phenyl(phenyl))-2,2- diphenylcyclopropane carboxylato]dirhodium(II)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C112H84O8Rh2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1763.67
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Liangbing Fu et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(18), 5761-5764 (2016-04-12)
Enantioselective C-H functionalization of relatively electron-deficient methyl sites was achieved with the combination of 2,2,2-trichloroethyl aryldiazoacetates and tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) dirhodium catalysts. The substrate scope of the transformation was relatively broad, and C-H functionalization products were furnished with excellent levels of enantioselectivity.
Changming Qin et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(27), 9792-9796 (2014-06-17)
The influence of sterically demanding dirhodium tetracarboxylate catalysts on the site selectivity of C-H functionalization by means of rhodium carbene-induced C-H insertion is described. The established dirhodium tetraprolinate-catalyzed reactions of aryldiazoacetates cause preferential C-H functionalization of secondary C-H bonds as
Changming Qin et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(39), 14516-14519 (2013-09-13)
Rhodium-catalyzed reaction of vinyldiazoacetates with nitrones results in a formal [3+2]-cycloaddition to generate 2,5-dihydroisoxazoles with high levels of asymmetric induction. The cascade reaction begins with a vinylogous addition event, followed by an iminium addition ring-closure/hydride migration/alkene isomerization cascade. Dirhodium tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylates)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique