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Sigma-Aldrich

5-Bromouridine

98%

Synonyme(s) :

5-Bromouracil-1-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11BrN2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
323.10
Numéro Beilstein :
33664
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Activité optique

[α]22/D −11°, c = 2 in H2O

Pf

180-182 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(Br)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11BrN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Clé InChI

AGFIRQJZCNVMCW-UAKXSSHOSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Thomas Pesnot et al.
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A series of novel 5-substituted UDP-glucose derivatives with interesting fluorescent properties and potential applications as sensors for carbohydrate-active enzymes is reported. An efficient synthesis of the target molecules was developed, centred around the Suzuki-Miyaura reaction of (hetero)arylboronic acids with 5-iodo
C Scassellati et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 44, 100-110 (2017-06-28)
In the last two decades, the use of ozone (O
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