Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

757632

Sigma-Aldrich

6-Iodo-1-hexyne

97%

Synonyme(s) :

1-Iodo-5-hexyne

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H9I
Numéro CAS:
2468-56-6
Poids moléculaire :
208.04
Numéro MDL:
MFCD20485967
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329766690
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.529

Densité

1.579 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

alkyl halide
iodo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ICCCCC#C

InChI

1S/C6H9I/c1-2-3-4-5-6-7/h1H,3-6H2

Clé InChI

YITSYYQPKJETAH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

6-Iodo-1-hexyneis an unsaturated organic compound and it is a significant reactant in atom-transfer cyclization processes. It is also used as an alkylating agent.

Application

6-Iodo-1-hexyne can be used as a precursor to synthesize:
  • alkyne-functionalized ammonium monomers with corresponding tertiary amine
  • cationic alkyne derivatives
  • N,N,N-Trimethyl-N-hexynylaminium iodide salts

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

164.0 °F

Point d'éclair (°C)

73.33 °C

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7160
MKCN0675
MKCJ8239
MKCF6831
MKCC0936

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Iodine-atom-transfer-type carbocyclization of 2-(2-propynyloxy) ethyl iodides involving a lithium alkylidene carbenoid intermediate
Harada T, et al.
Synlett, 2007(07), 1130-1132 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique