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Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid

97%

Synonyme(s) :

2-(Acetyloxy)-β,β,4,6-tetramethylbenzenepropanoic acid, 3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H20O4
Numéro CAS:
134098-68-3
Poids moléculaire :
264.32
Numéro MDL:
MFCD03414459
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
329766537
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

113-118 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(O)=O

InChI

1S/C15H20O4/c1-9-6-10(2)14(12(7-9)19-11(3)16)15(4,5)8-13(17)18/h6-7H,8H2,1-5H3,(H,17,18)

Clé InChI

IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

Application

Used as a trimethyl lock in stable chromogenic substrates for esterases

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

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