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Sigma-Aldrich

1-Chloro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

98.0-102.0% (AT)

Synonyme(s) :

NSC 191950

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4ClIO2
Numéro CAS:
59457-26-0
Poids moléculaire :
282.46
Numéro Beilstein :
141400
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329765696
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98.0-102.0% (AT)

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClI1OC(C2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-9-6-4-2-1-3-5(6)7(10)11-9/h1-4H

Clé InChI

XSZMFYQLHGJKKD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Synthesis and reaction of substituted arylalkoxyiodinanes: formation of stable bromoarylalkoxy and aryldialkoxy heterocyclic derivatives of tricoordinate organoiodine(III).
Amey, R. L. and Martin, J. C.
The Journal of Organic Chemistry, 44 (11), 1779-1784 (1979)

Articles

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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