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(R)-(+)-2-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-4-isopropyl-2-oxazoline
≥97.0% (CHN)
Synonyme(s) :
(R)-(+)-2-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-4-isopropyl-oxazole
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Pureté
≥97.0% (CHN)
Forme
powder
Activité optique
[α]20/D +48±3°, c = 1.4% in chloroform
Pf
85-90 °C
Groupe fonctionnel
ether
phosphine
Chaîne SMILES
CC(C)[C@@H]1COC(=N1)c2ccccc2P(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI
1S/C24H24NOP/c1-18(2)22-17-26-24(25-22)21-15-9-10-16-23(21)27(19-11-5-3-6-12-19)20-13-7-4-8-14-20/h3-16,18,22H,17H2,1-2H3/t22-/m0/s1
Clé InChI
OUQSAXROROGQEE-QFIPXVFZSA-N
Conditionnement
Autres remarques
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Andreas Pfaltz has a longstanding interest in the design of chiral ligands for asymmetric catalysis. The semicorrins developed in his group served as the prototype for an important family of nitrogen ligands, the bisoxazolines, which have found widespread use in catalytic asymmetric synthesis.
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