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Sigma-Aldrich

1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate

97%

Synonyme(s) :

Ubaphox, [((4R,5R)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C77H70BF24IrNO2P
Numéro CAS:
880262-14-6
Poids moléculaire :
1731.35
Numéro MDL:
MFCD18252665
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329763204
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pureté optique

ee: ≥99%

Groupe fonctionnel

ether
fluoro
phenyl

Chaîne SMILES 

[Ir+].C1CC=CCCC=C1.C[C@H]2OC(=N[C@H]2C(Cc3ccccc3)(Cc4ccccc4)OP(C5CCCCC5)C6CCCCC6)c7ccccc7.FC(F)(F)c8cc(cc(c8)C(F)(F)F)[B-](c9cc(cc(c9)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c%10cc(cc(c%10)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c%11cc(cc(c%11)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C37H46NO2P.C32H12BF24.C8H12.Ir/c1-29-35(38-36(39-29)32-21-11-4-12-22-32)37(27-30-17-7-2-8-18-30,28-31-19-9-3-10-20-31)40-41(33-23-13-5-14-24-33)34-25-15-6-16-26-34;34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2-4,7-12,17-22,29,33-35H,5-6,13-16,23-28H2,1H3;1-12H;1-2,7-8H,3-6H2;/q;-1;;+1/b;;2-1-,8-7-;/t29-,35-;;;/m1.../s1

Clé InChI

BGPHLJWQZLLYML-XCHXSORBSA-N

Application

Catalyst for enantioselective hydrogenation of alkenes

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informations légales

sold in collaboration with Solvias AG

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ8304V
BCCF1355
BCCC7246
BCBZ6537
BCBT6865

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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

Sigma-Aldrich

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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

Threonine-derived phosphinite-oxazoline ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation.
Menges, F. and Pfaltz, A.
Advanced Synthesis & Catalysis, 344, 40-44 (2002)
A New Class of Modular Phosphinite-Oxazoline Ligands: Ir-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Alkenes We thank Dr. Martin Studer and Dr. Benoît Pugin (Solvias AG, Basel) for fruitful discussions, and Prof. Kevin Burgess (Texas A&M University) for preprints of related unpublished work. Financial support by the Swiss National Science Foundation is gratefully acknowledged.
Jörg Blankenstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(23), 4445-4447 (2002-10-31)

Contenu apparenté

Pfaltz Group – Professor Product Portal

Andreas Pfaltz has a longstanding interest in the design of chiral ligands for asymmetric catalysis. The semicorrins developed in his group served as the prototype for an important family of nitrogen ligands, the bisoxazolines, which have found widespread use in catalytic asymmetric synthesis.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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