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Merck
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708801

Sigma-Aldrich

Iron(III) trifluoromethanesulfonate

greener alternative

90%

Synonyme(s) :

Fe(CF3SO3)3, Ferric triflate, Ferric trifluoromethanesulfonate, Fe(CF3SO3)3, Fe(OTf)3, Iron 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid, Iron(III) triflate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3F9FeO9S3
Numéro CAS:
63295-48-7
Poids moléculaire :
503.05
Numéro MDL:
MFCD15144785
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329762826
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

90%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: iron
reagent type: catalyst

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

183 °C

Autre catégorie plus écologique

, Aligned

Chaîne SMILES 

[Fe+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Fe/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Clé InChI

OSHOQERNFGVVRH-UHFFFAOYSA-K

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL8005
SHBJ1822
SHBH0297V
SHBF9256V
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Imtiyaz Ahmad Wani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(16), 2910-2922 (2018-04-06)
Direct and expedient access to densely substituted tetrahydrocarbazoles and tetrahydrocycloheptadiindoles bearing multiple contiguous stereocentres has been achieved via a two-fold divergent diastereoselective (dr up to >99 : 1) transformation of 2-vinylindoles. The high-yielding conversions (yield up to 87%) that are amenable for
Hai-Jie Song et al.
ChemSusChem, 8(24), 4250-4255 (2015-11-28)
Using a metal triflate and Pd/C as catalysts, alkanes were prepared from bioderived furans in a one-pot hydrodeoxygenation (HDO) process. During the reaction, the metal triflate plays a crucial role in the ring-opening HDO of furan compounds. The entire reaction
Raffaele Cucciniello et al.
ChemSusChem, 9(23), 3272-3275 (2016-11-24)
The present work deals with the production of monoalkyl glyceryl ethers (MAGEs) through a new reaction pathway based on the reaction of glycidol and alcohols catalyzed by Lewis acid-based catalysts. Glycidol is quantitatively converted with high selectivity (99 %) into MAGEs

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