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Sigma-Aldrich

6-(4-Boc-piperazin-1-yl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester

96%

Synonyme(s) :

4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)-1-Boc-piperazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H32BN3O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
389.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

165-169 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CC1)c2ccc(cn2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C20H32BN3O4/c1-18(2,3)26-17(25)24-12-10-23(11-13-24)16-9-8-15(14-22-16)21-27-19(4,5)20(6,7)28-21/h8-9,14H,10-13H2,1-7H3

Clé InChI

JWUBVPJWWYYRLJ-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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