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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Ethynylbenzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

4-Formylphenylacetylene, p-Ethynylbenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CC6H4CHO
Numéro CAS:
63697-96-1
Poids moléculaire :
130.14
Numéro MDL:
MFCD05664348
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24881694
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

89-93 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C9H6O/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h1,3-7H

Clé InChI

BGMHQBQFJYJLBP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBB2302
BGBB2302V
BGBC3052V
BGBB8688
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Yuki Maeda et al.
Journal of chromatography. A, 1355, 206-210 (2014-07-09)
A novel pre-column fluorescence derivatization method for chromatographic analysis of azide compounds was developed based on the Huisgen reaction, which is a specific cycloaddition reaction between an alkyne and an azide. We designed and synthesized a fluorescent alkyne, 2-(4-ethynylphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole (DIB-ET)
Gaulthier Rydzek et al.
ACS nano, 8(5), 5240-5248 (2014-04-18)
Simple preparation methods of chemically versatile and highly functionalizable surfaces remain rare and present a challenging research objective. Here, we demonstrate a simultaneous electropolymerization and electro-click functionalization process (SEEC) for one-pot self-construction of aniline- and naphthalene-based functional polymer films where

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