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Sigma-Aldrich

2-Octynal

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4C≡CCHO
Numéro CAS:
1846-68-0
Poids moléculaire :
124.18
Numéro CE :
217-427-5
Numéro MDL:
MFCD00134098
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856546
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

74-76 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

CCCCCC#CC=O

InChI

1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3

Clé InChI

DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH6028
STBD1942V
S46868V
S46868
06630KE

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Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.

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