578878
2,2′−Bithiophene-5-boronic acid pinacol ester
Synonyme(s) :
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene
About This Item
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Indice de réfraction
n20/D 1.5900 (lit.)
Niveau de qualité
Pf
35.5-38.0 °C (average)
Chaîne SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(s2)-c3cccs3
InChI
1S/C14H17BO2S2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)12-8-7-11(19-12)10-6-5-9-18-10/h5-9H,1-4H3
Clé InChI
HPOQARMSOPOZMW-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction
The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.
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