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Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde

96%

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About This Item

Formule linéaire :
(HOCH2CH2)(CH3)NC6H4CHO
Numéro CAS:
1201-91-8
Poids moléculaire :
179.22
Numéro MDL:
MFCD00963547
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877578
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Pf

66-70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CN(CCO)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C10H13NO2/c1-11(6-7-12)10-4-2-9(8-13)3-5-10/h2-5,8,12H,6-7H2,1H3

Clé InChI

JOCUIVLSLBBESN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde may be used to synthesize:
  • 2,5-bis[4-(methylaminoethanol)benzylidene]cyclopentanone
  • 4′-[(2-tosyloxyethyl)(methyl)amino]-4-phenyl-3-buten-2-malonitrile, a tosylate precursor
  • methanesulfonic acid 2-[(4-formyl-phenyl)-methyl-amino]-ethyl ester

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL5822
MKCG1686
MKBZ7808V
MKBT7863V
MKBS2136V

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Journal of Nuclear Medicine, 47(1), 217P-217P (2006)
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Choi JJ, et al.
Macromolecular Research, 15(1), 59-64 (2007)
Waqas Ahmad et al.
Chemical biology & drug design, 83(6), 670-681 (2014-01-11)
Arachidonic acid and its metabolites have generated a heightened interest due to their significant role in inflammation. Inhibiting the enzymes involved in arachidonic acid metabolism has been considered as the synergistic anti-inflammatory effect. A series of novel curcumin diarylpentanoid analogues

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