Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

216143

Sigma-Aldrich

Fluorure de tétrabutylammonium solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

TBAF solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3]4NF
Numéro CAS:
429-41-4
Poids moléculaire :
261.46
Numéro Beilstein :
3762762
Numéro MDL:
MFCD00011747
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24852802
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Concentration

1.0 M in THF

Impuretés

~5 wt. % water

Densité

0.903 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) peut être utilisé comme réactif dans les situations suivantes :
  • déprotection des groupements silyle et N-sulfonyle
  • réactions de fluoration
  • synthèse d'indoles substitués en position 2 par la cyclisation de plusieurs 2-ethynylanilines avec des alcynes terminaux en présence d'un catalyseur au palladium ; ou comme activateur dans la synthèse d'alcynes arylés ou alcénylés par le couplage d'halogénures d'aryle et d'alcényle avec des alcynes terminaux en présence d'un catalyseur au palladium

Réactif pour la préparation des substances suivantes :
  • les triples inhibiteurs de la recapture des monoamines, comme antidépresseurs de nouvelle génération
  • les alcools, par l′hydrolyse des éthers de silyle de type alkyle à pH neutre dans des solutions tamponnées mixtes organiques-aqueuses
  • les oligoribonucléotides à liaisons phosphonates modifiées
  • les alcools alkyliques aryliques, par alkylation de Nozaki-Hiyama catalysée par des ligands de bipyridyldiol chiral et trichlorure de chrome
  • les esters conjugués d′acide diénoïque, par réactions de couplage de Suzuki
  • l′inhibiteur de Hsp90 o-aminobenzamide macrocyclique présentant une activité antitumorale
  • les inhibiteurs doubles de PI3K (phosphoinositide 3-kinase)/mTOR (mammalian target of rapamycin)
  • les glucosides polyacétylènes (antidiabétiques)

Pictogrammes

FlameExclamation markHealth hazard
GHS02,GHS07,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Risques supp

EUH019 - EUH032

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate 98%

Sigma-Aldrich

107212

Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

Ethynyltrimethylsilane 98%

Sigma-Aldrich

218170

Ethynyltrimethylsilane

Convenient synthesis of 2-substituted indoles from 2-ethynylanilines with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 39(4), 529-534 (1999)
Non-Sonogashira-type palladium-catalyzed coupling reactions of terminal alkynes assisted by silver (I) oxide or tetrabutylammonium fluoride.
Mori A, et al.
Organic Letters, 2(19), 2935-2937 (2000)
Chao Zhong et al.
Carbohydrate polymers, 94(1), 38-45 (2013-04-03)
In this article, a novel and high efficient solvent, tetra-n-Butylammonium Hydroxide (TBAH), was used for dissolution and isolation of straw cellulose from wheat straw. The composition analysis with gas chromatography (GC) and the spectroscopic characterization analysis conducted by X-Ray diffraction
R Bryan Sears et al.
Journal of inorganic biochemistry, 121, 77-87 (2013-01-29)
The complex cis-[Ru(phpy)(phen)(CH3CN)2](+) (phpy=2-phenylpyridine, phen=1,10-phenanthroline) was investigated as a potential photodynamic therapy (PDT) agent. This complex presents desirable photochemical characteristics including a low energy absorption tail extending into the PDT window (600-850nm) and photoinduced exchange of the CH3CN ligands, generating
Oliver Bixner et al.
The Journal of chemical physics, 136(20), 204503-204503 (2012-06-07)
The interaction of exciton and charge transfer (CT) states plays a central role in photo-induced CT processes in chemistry, biology, and physics. In this work, we use a combination of two-dimensional electronic spectroscopy (2D-ES), pump-probe measurements, and quantum chemistry to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Introduction of Terminal Azide and Alkyne Functionalities in Polymers

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique