512117
Benzo[b]thien-3-ylboronic acid
≥95.0%
Synonyme(s) :
Thianaphthene-3-boronic acid
About This Item
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Niveau de qualité
Essai
≥95.0%
Pf
225-230 °C (lit.)
Chaîne SMILES
OB(O)c1csc2ccccc12
InChI
1S/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
Clé InChI
QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N
Application
- To prepare thienyl substituted pyrimidine derivatives as potent antimycobacterial compounds.
- To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.
- As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.
- As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.
Autres remarques
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.
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