Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

49920

Sigma-Aldrich

Glycerol formal

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

1,3(or 2,3)-O-Methylene-1,2,3-propanetriol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.10
Numéro Beilstein :
103206
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (GC)

Contient

~0.02% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

Composition

5-hydroxy-1,3-dioxane, ~60%
4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane, ~40%

Indice de réfraction

n20/D 1.451 (lit.)
n20/D 1.451

Point d'ébullition

192-193 °C (lit.)

Densité

1.203 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC1COCO1.OC2COCOC2

InChI

1S/2C4H8O3/c5-4-1-6-3-7-2-4;5-1-4-2-6-3-7-4/h2*4-5H,1-3H2

Clé InChI

JIUMSISXCKWZTA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Glycerol formal (GF) is a light glycerol acetal that is composed of ~60% 5-hydroxy-1,3-dioxane and ~40% 4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane. It can be prepared by reacting glycerol and formaldehyde in the presence of acid catalyst. The potential of GF as an injection solvent for use in toxicity testing has been reported.

Application

Glycerol formal is used to to solubilize water-insoluble compounds for subsequent aqueous dilution. It has been used as a chemical and dye emulsifier and as a cosolvent for drug delivery. Glycerol formal was used as a vehicle for antibiotic delivery in rats.
Glycerol formal may be used in the multi-step synthesis of 9-[(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl]guanine (2′-nor-2′-deoxyguanosine), an analog of acyclovir. It may be used in the preparation of 4-substituted dioxolanes.

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

4-Substituted dioxolanes by chemoselective reactions on glycerol formal.
Gras JL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(27), 4335-4336 (1993)
Activation by thymidine kinase and potent antiherpetic activity of 2'-nor-2'-deoxyguanosine (2' NDG).
Ashton WT, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 108(4), 1716-1721 (1982)
A note on glycerol formal as a solvent in toxicity testing.
Sanderson DM.
The Journal of Pharmacy and Pharmacology, 11(1), 150-156 (1959)
Selective catalytic etherification of glycerol formal and solketal with dialkyl carbonates and K2CO3.
Selva M, et al.
Green Chemistry, 14(1), 188-200 (2012)
Sarah Nickolls et al.
Advances in pharmacological sciences, 2011, 608912-608912 (2011-12-14)
GABA(A) receptors containing α2/3 subunits are current targets in the battle to develop new pain medications, as they are expressed in the spinal cord where increasing inhibitory drive should result in analgesia. However, this approach is prone to a range

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique