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Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-prolinal

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
199.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]23/D +83°, neat

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Indice de réfraction

n20/D 1.461 (lit.)

Point d'ébullition

228 °C (lit.)

Densité

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Clé InChI

YDBPZCVWPFMBDH-MRVPVSSYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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G Balboni et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(11), 979-988 (2001-01-04)
A series of thirty 2-(3-pyridylaminomethyl)azetidine, pyrrolidine and piperidine analogues as nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands was explored. In general, pyrrolidinyl and many azetidinyl compounds were found to bind with enhanced affinity relative to the piperidines. In the three series, the

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