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Merck
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Sigma-Aldrich

N-Boc-L-prolinol

98%

Synonyme(s) :

(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H19NO3
Numéro CAS:
69610-40-8
Poids moléculaire :
201.26
Numéro Beilstein :
3542667
Numéro MDL:
MFCD00066232
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24868267
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]21/D −48°, c = 1.3 in chloroform

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

62-64 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CO

InChI

1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h8,12H,4-7H2,1-3H3/t8-/m0/s1

Clé InChI

BFFLLBPMZCIGRM-QMMMGPOBSA-N

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Catégories apparentées

Application

Building block for novel nicotinic acetylcholine receptor ligands with cognition-enhancing properties. Used in the synthesis of chiral β-amino sulfides and β-amino thiols.
Used to synthesize anticoagulants.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Cran, G.A. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 6, 1553-1553 (1995)
N H Lin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(3), 385-390 (1997-01-31)
2-Methyl-3-(2(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine, ABT-089 (S-4), a member of the 3-pyridyl ether class of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands, shows positive effects in rodent and primate models of cognitive enhancement and a rodent model of anxiolytic activity and possesses a reduced propensity to
Matthias Schulz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(10), 6996-7008 (2017-02-28)
We suggest and explore a novel route towards organic photodetectors sensitive to the circular polarization state of light. For this, we insert fullerene-blended thin films of homochiral squaraine compounds acting as a highly circular dichroic active layer into conventional bulk
Elliott, R.L. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 6, 2283-2283 (1996)
M A Abreo et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(4), 817-825 (1996-02-16)
Recent evidence indicating the therapeutic potential of cholinergic channel modulators for the treatment of central nervous system (CNS) disorders as well as the diversity of brain neuronal nicotine acetylcholine receptors (nAChRs) have suggested an opportunity to develop subtype-selective nAChR ligands
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