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Sigma-Aldrich

Methyl isonipecotate

technical grade

Synonyme(s) :

Methyl 4-piperidinecarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
143.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

Indice de réfraction

n20/D 1.465 (lit.)

Point d'ébullition

85-90 °C (lit.)

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1CCNCC1

InChI

1S/C7H13NO2/c1-10-7(9)6-2-4-8-5-3-6/h6,8H,2-5H2,1H3

Clé InChI

RZVWBASHHLFBJF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl isonipecotate can be obtained by the reduction of methyl isonicotinate in methanol with ruthenium at 100-150°C.

Application

Methyl isonipecotate may be used for the synthesis of a series of potent non-urea soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors via high throughput screens.
Precipitate may form upon standing which should not affect application.
Reactant for C-2 arylation of piperidines through directed transition metal-catalyzed sp3 C-H activation

Reactant for synthesis of:
Antitubercular agents
Anti-HIV-1 agents
Aminopyrazine inhibitors
Orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors
A Scalable catalyst from asymmetric hydrogenation of sterically demanding aryl enamide

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yuli Xie et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2354-2359 (2009-03-24)
Soluble epoxide hydrolase (sEH) is a novel target for the treatment of hypertension and vascular inflammation. A new class of potent non-urea sEH inhibitors was identified via high throughput screening (HTS) and chemical modification. IC(50)s of the most potent compounds
The Reaction of Calcium with Pyridine and Its Methyl Derivatives1.
Utke AR and Sanderson RT.
The Journal of Organic Chemistry, 28(12), 3582-3584 (1963)

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