Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

I18008

Sigma-Aldrich

Isonipecotic acid

97%

Synonyme(s) :

4-Piperidinecarboxylic acid, Hexahydroisonicotinic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.16
Numéro Beilstein :
112553
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CCNCC1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)

Clé InChI

SRJOCJYGOFTFLH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reactant for synthesis of:
  • Antibiotic nitroxoline derivatives for cathepsin B inhibition
  • Sphingosine-1-phosphate receptor agonists
  • RhoA inhibitors for cardiovascular disease therapy
  • Alkyl piperidine and piperazine hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  • CHK1 inhibitors
  • IKK2 inhibitors for investigations into rheumatoid arthritis treatment

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Alicja Nowaczyk et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 85, 171-181 (2018-09-17)
Inhibition of 4-aminobutanoic acid (GABA) uptake is a strategy for enhancing GABA transmission. The utility of this approach is demonstrated by the successful development of such agents for the treatment of epilepsy and pain. Existing reports on acute brain slice
Michela Semeraro et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 440, 108-112 (2014-12-03)
Pipecolic acid (PA) is an important biochemical marker for the diagnosis of peroxisomal disorders. PA is also a factor responsible for hepatic encephalopathy and a possible biomarker for pyridoxine-dependent seizures. We developed an easy and rapid PA quantification method, by
Iris Thondorf et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(21), 6409-6418 (2011-10-01)
The proton-coupled amino acid transporter hPAT1 has recently gained much interest due to its ability to transport small drugs thereby allowing their oral administration. A three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D QSAR) study has been performed on its natural and synthetic
Jing Yuan et al.
Nature chemical biology, 5(10), 765-771 (2009-09-08)
Studies of gene function and molecular mechanisms in Plasmodium falciparum are hampered by difficulties in characterizing and measuring phenotypic differences between individual parasites. We screened seven parasite lines for differences in responses to 1,279 bioactive chemicals. Hundreds of compounds were
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique