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453021

Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

≥98.5%

Synonyme(s) :

2-Propen-1-ol

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2OH
Numéro CAS:
107-18-6
Poids moléculaire :
58.08
Numéro Beilstein :
605307
Numéro CE :
203-470-7
Numéro MDL:
MFCD00002920
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650273
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

23.8 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥98.5%

Température d'inflammation spontanée

712 °F

Limite d'explosivité

18 %

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

Point d'ébullition

96-98 °C (lit.)

Pf

−129 °C (lit.)

Densité

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Clé InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Utilisé pour induire des lésions hépatiques dans un modèle de souris qui a servi à étudier les mécanismes de l′hépatotoxicité et de la restauration hépatique médiée par les cellules souches.

Conditionnement

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBD4851V
SHBP1576
SHBP0405
SHBN9559
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Hidenori Kinoshita et al.
Organic letters, 6(22), 4085-4088 (2004-10-22)
[reaction: see text] An aqueous biphasic reaction system enables the direct use of allyl alcohol in the Tsuji-Trost reaction without the help of any activating reagents for allyl alcohol. The reaction conditions are neutral to basic, allowing the use of
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Partial oxidation of alcohols is a topic of great interest in the field of gold catalysis. In this work, we provide evidence that the partial oxidation of allyl alcohol to its corresponding aldehyde, acrolein, over oxygen-precovered gold surfaces occurs via
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Journal of the American Chemical Society, 128(14), 4510-4511 (2006-04-06)
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