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Sigma-Aldrich

Allyl bromide

reagent grade, 97%, contains ≤1000 ppm propylene oxide as stabilizer

Synonyme(s) :

3-Bromo-1-propene

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2Br
Numéro CAS:
106-95-6
Poids moléculaire :
120.98
Numéro Beilstein :
605308
Numéro CE :
203-446-6
Numéro MDL:
MFCD00000244
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24860486
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

4.2 (vs air)

Pureté

97%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

554 °F

Contient

≤1000 ppm propylene oxide as stabilizer

Limite d'explosivité

7.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

70-71 °C (lit.)

Pf

−119 °C (lit.)

Densité

1.398 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCC=C

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clé InChI

BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Allyl bromide can be used:
  • For the synthesis of stereodefined allylated arenes via Suzuki-type coupling reaction.
  • In Barbier-type allylation reactions of aldehydes and ketones.{17]
  • To synthesize a monomer, 1-1-(allyloxy)-4-nitrobenzene while synthesizing nanostructured molecularly imprinted polymer for selective tryptophan assay in biological and pharmaceutical samples.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

30.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBK2192
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European Journal of Organic Chemistry, 2012(2), 264-268 (2012)
Jing-Mei Huang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (26)(26), 3943-3945 (2009-08-08)
An efficient electrosynthesis of homoallylic alcohols from allylic bromides and aldehydes in aqueous ammonia is achieved in an undivided cell fitted with a pair of zinc electrodes.
Xiaoyu Yan et al.
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The combination of an aldehyde, an allylic bromide, and tert-butanesulfinamide in the presence of indium metal and titanium tetraethoxide allows straightforward access to homoallylamine derivatives in high yields and stereoselectivities. Moreover, the synthetic utility of the enantioenriched homoallylamine derived from
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