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Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

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About This Item

Formule linéaire :
B(OCH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
103.91
Numéro Beilstein :
1697939
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.59 (vs air)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Produit purifié par

redistillation

Indice de réfraction

n20/D 1.346 (lit.)

Point d'ébullition

68-69 °C (lit.)

Pf

−34 °C (lit.)

Densité

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

Clé InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

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Application

Trimethyl borate can be used as:
  • A reagent in the preparation of various trialkylamine−boranes from corresponding trialkylamines using lithium hydride/aluminum chloride catalyst.
  • A source of boron in the synthesis of boron nitride (BN) nanotubes by thermal-heating chemical vapor deposition (TH-CVD) method.
  • An electrolytic additive for electrochemical applications.
  • A reagent along with lithium di-tert-butyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)zincate (TMP-zincate) for the synthesis of 1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline from isoquinoline via ortho metalation reaction.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

12.2 °F - (own results)

Point d'éclair (°C)

-11 °C - (own results)

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
A Colorado et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 31(4), 403-410 (1996-04-01)
Barbiturates are a class of drugs that are utilized as anesthetics and sleeping agents and are used for the treatment of anxiety, epilepsy and other psychiatric disorders. Because of their pyrimidine structures, barbiturates are highly basic compounds. The evaluation of
Steven C Habicht et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3416-3421 (2008-03-28)
A mass spectrometric method has been developed for the identification of the carboxylic acid functional group in analytes evaporated and ionized by electrospray ionization (ESI). This method is based on gas-phase ion-molecule reactions of ammoniated ([M + NH4]+) and sodiated
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Jayalakshmi Somuramasami et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(6), 1040-1051 (2011-09-29)
Several lignin model compounds were examined to test whether gas-phase ion-molecule reactions of trimethylborate (TMB) in a FTICR can be used to differentiate the ortho-, meta-, and para-isomers of protonated aromatic compounds, such as those formed during degradation of lignin.

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