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Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H2ClF3N2
Numéro CAS:
33034-67-2
Poids moléculaire :
182.53
Numéro MDL:
MFCD00115111
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865422
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

Point d'ébullition

60 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.513 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccnc(Cl)n1

InChI

1S/C5H2ClF3N2/c6-4-10-2-1-3(11-4)5(7,8)9/h1-2H

Clé InChI

FZRBTBCCMVNZBD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine is a pyrimidine derivative. Its density and refractive index have been determined.

Application

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine may be used to investigate the effect of chemical substitutions on the interfacial interactions of pyrimidines with the phospholipid-mimic immobilized-artificial-membrane (IAM) chromatographic stationary phase. Monocyclic pyrimidine nucleic acid bases (nucleobases) were reported to behave differently from their bicyclic purine analogs.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

120.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

49 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN6722
MKCB0901V
MKBV9559V
MKBJ0564V
MKBG0160V

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Hai-Bin Luo et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 853(1-2), 114-122 (2007-04-03)
The influence of the chemical substitutions on the interfacial interactions of pyrimidines with the phospholipid-mimic immobilized-artificial-membrane (IAM) chromatographic stationary phase was evaluated. Monocyclic pyrimidine nucleic acid bases (nucleobases) were revealed behaving differently from their bicyclic purine counterparts substantially. The computed
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 63-63 (2015)

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