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Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethanethiol

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About This Item

Formule linéaire :
CF3CH2SH
Numéro CAS:
1544-53-2
Poids moléculaire :
116.11
Numéro MDL:
MFCD00134386
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863272
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

7.85 psi ( 20 °C)

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.352 (lit.)

Point d'ébullition

34-35 °C (lit.)

Densité

1.305 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)CS

InChI

1S/C2H3F3S/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2

Clé InChI

RYRLLAOLJVDVNN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,2,2-Trifluoroethanethiol is a fluorinated thiol. The microwave spectrum of 2,2,2-trifluoroethanethiol, and its deuterated species, CF3CH2SD has been studied. The gas phase acidity and basicity of 2,2,2-trifluoroethanethiol (TFET) has been investigated by Fourier transform ion cyclotron resonance spectroscopy. Reaction of 2,2,2-trifluoroethanethiol on Mo(110) surface was studied using temperature-programmed section, Auger electron and infrared spectroscopies.
2,2,2-Trifluoroethanethiol is basic in nature and forms charge transfer complexes with molecular iodine.

Application


  • Advancements in Peptide Synthesis: A novel synthesis of β-thiol phenylalanine showcases the use of 2,2,2-Trifluoroethanethiol in facilitating one-pot ligation-desulfurization chemistry. This technique is pivotal for developing new peptide-based pharmaceuticals, enhancing both the efficiency and versatility of peptide synthesis (Malins et al., 2015).

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Intrinsic (gas-phase) basicities and stability of charge-transfer complexes in solution.
Bouab W, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 10(5), 343-346 (1997)
Effect of Fluorination on Thiol Reactivity: Reaction of 2, 2, 2-Trifluoroethanethiol on Mo (110).
Napier ME and Friend CM.
The Journal of Physical Chemistry, 99(21), 8750-8757 (1995)
Intrinsic acidity and basicity of 2, 2, 2-trifluoroethanethiol. The first experimental and theoretical study.
Molina MT, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(16), 5485-5491 (1996)
Dong Min Sim et al.
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MoS2 is considered a promising two-dimensional active channel material for future nanoelectronics. However, the development of a facile, reliable, and controllable doping methodology is still critical for extending the applicability of MoS2. Here, we report surface charge transfer doping via
Harald Møllendal
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The microwave spectrum of 2,2,2-trifluoroethanethiol, CF3CH2SH, and of one deuterated species, CF3CH2SD, has been investigated in the 7-80 GHz spectral interval. The microwave spectra of the ground and three vibrationally excited states belonging to three different normal modes of one
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