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Sigma-Aldrich

Phenyl disulfide

99%

Synonyme(s) :

Diphenyl disulfide, NSC 2689

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SSC6H5
Numéro CAS:
882-33-7
Poids moléculaire :
218.34
Numéro Beilstein :
639794
Numéro CE :
212-926-4
Numéro MDL:
MFCD00003065
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850260
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

58-60 °C (lit.)

Solubilité

xylene: soluble 3%, clear, colorless to yellow

Groupe fonctionnel

disulfide

Chaîne SMILES 

S(Sc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phenyl disulfide is used as a precursor for the synthesis of phenyl selenosulfide (PhS-SePh), which is vital in Li-ion battery production.

Application

Phenyl disulfide is the hydrolysis product of dyfonate( insecticide). Phenyl disulfide (diphenyl disulphide) participates in hydrothiolation of alkynes via amine-mediated single electron transfer mechanism.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK2842
STBH5240
STBG3761V
STBF5621V
STBF0531V

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Organic letters, 11(15), 3298-3301 (2009-09-02)
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Agents and actions, 21(3-4), 314-315 (1987-08-01)
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Y Ito et al.
Mutation research, 393(3), 307-316 (1997-12-11)
The suppressive effect of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) on aflatoxin B1 (AFB1)- or methyl methanesulfonate (MMS)-induced chromosome aberrations (CA) in rat bone marrow cells was studied. MMTS significantly suppressed CA induced by both AFB1 (an indirect-acting carcinogen) and MMS (a direct-acting
Y K Nakamura et al.
Mutation research, 385(1), 41-46 (1997-12-31)
S-Methyl methanethiosulfonate (MMTS) and diphenyl disulfide (DPDS) are temporary enzyme-sulfhydryl blocking agents. They are naturally occurring phytoalexin-like and synthetic substances known to be very potent bio-antimutagens in Escherichia coli B/r WP2. In the present paper, the suppressing effects of MMTS
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