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331708

Sigma-Aldrich

Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II)

99%

Synonyme(s) :

NiBr2(PPh3)2, bis(triphenylphosphine)nickel(II) bromide

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)3P]2NiBr2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
743.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst

Pf

219-223 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Br[Ni]Br.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C18H15P.2BrH.Ni/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

QEKXARSPUFVXIX-UHFFFAOYSA-L

Application

Catalysts for the cross-coupling reactions, C-X bond reduction, homocoupling of Csp2 halides, displacement of aryl halides, and oligomerization of dienes

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Takagi, K.; Sakakibara, Y.
Chemistry Letters (Jpn), 1957-1957 (1989)
Kalinin, V. N.
Synthesis, 413-413 (1992)
Iyoda, M.; Kuwatani, Y.; Oda, M.
Journal of the American Chemical Society, 111, 3761-3761 (1989)
Ho, K. M.; Lam, C. H.; Luh, T.-Y.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4474-4474 (1989)

Articles

Nickel transition metal and its complexes can be used as a catalyst in many synthetic transformations, like oxidative addition, C-H activation, reductive elimination, oxidative cyclization, oligomerization, and in cross-coupling reactions.

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