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Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphine)nickel(II) dichloride

synthesis grade

Synonyme(s) :

NiCl2(PPh3)2, Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II), Nickel(II)bis(triphenylphosphine) dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)3P]2NiCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
654.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

synthesis grade

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Ni]Cl.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C18H15P.2ClH.Ni/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

ZBRJXVVKPBZPAN-UHFFFAOYSA-L

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Application

Catalyst in the coupling reaction of aryl mesylates and allylic carbonates with lithium organoborates.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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Tetrahedron Letters, 37, 8531-8531 (1996)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1789-1789 (1994)

Articles

Nickel transition metal and its complexes can be used as a catalyst in many synthetic transformations, like oxidative addition, C-H activation, reductive elimination, oxidative cyclization, oligomerization, and in cross-coupling reactions.

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