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Merck
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320617

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate

98%

Synonyme(s) :

Ethyl ferulate

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH=CHCO2C2H5
Numéro CAS:
4046-02-0
Poids moléculaire :
222.24
Numéro CE :
223-745-5
Numéro MDL:
MFCD00009190
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859274
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

pb

164-166 °C/0.5 mmHg (lit.)

Pf

63-65 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C=C\c1ccc(O)c(OC)c1

InChI

1S/C12H14O4/c1-3-16-12(14)7-5-9-4-6-10(13)11(8-9)15-2/h4-8,13H,3H2,1-2H3/b7-5+

Clé InChI

ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3305
MKCF7556
MKBV6726V
MKBQ8093V
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J Donaghy et al.
Applied microbiology and biotechnology, 50(2), 257-260 (1998-10-09)
The production of feruloyl esterase activity by Bacillus spp. and lactobacilli can be detected in an agarplate assay. The assay involves the substitution of the main carbon source in specific agar with ethyl ferulate. A number of Bacillus spp., predominantly
T Nakayama et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 60(2), 316-318 (1996-02-01)
Cytotoxicity and DNA single-strand breaks caused by H2O2 were assessed by a colony formation assay and a DNA precipitation assay, respectively, with Chinese hamster V79 cells. In both assays, caffeic acid ethyl ester showed protective effects. The structure-activity relationship showed
K J Rashamuse et al.
Journal of applied microbiology, 103(5), 1610-1620 (2007-10-24)
Isolation and identification of bacterial isolates with specific ferulic acid (FA) esterase activity and cloning of a gene encoding activity. A micro-organism with ethyl ferulate hydrolysing (EFH) activity was isolated by culture enrichment techniques. Detailed molecular identification based on species-specific
Liang Kong et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(2), 264-274 (2006-07-27)
A new screening and analysis method that combines in vitro metabolism with high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) was developed for the screening and analysis of an antineoplastic compound, coniferyl ferulate, which is present in the rhizome of Rhizoma Chuanxiong. Infrared
Yun Feng et al.
Biochimica et biophysica acta, 1780(4), 659-672 (2008-01-31)
It is an important therapeutic strategy to protect mitochondria from oxidative stress, especially during ischemia-reperfusion. In the present study, an attempt has been made to evaluate the protective effects of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and its related phenolic compounds
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