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308021

Sigma-Aldrich

3-Hydroxyphthalic anhydride

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4O4
Numéro CAS:
37418-88-5
Poids moléculaire :
164.11
Numéro Beilstein :
135783
Numéro MDL:
MFCD00011557
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24858644
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

199-202 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2C(=O)OC(=O)c12

InChI

1S/C8H4O4/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(11)12-7(4)10/h1-3,9H

Clé InChI

CCTOEAMRIIXGDJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0714
MKCG8125
MKCF7643
MKCD7216
MKCB3611

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Lin Li et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 56(5), 384-392 (2011-01-18)
The development of a safe, effective, and affordable microbicide to prevent the sexual transmission of HIV combination is urgently needed. Our previous studies demonstrated that 3-hydroxyphthalic anhydride-modified chicken ovalbumin (HP-OVA) exhibited potent antiviral activity against a broad spectrum of HIV
Anna Oevermann et al.
Antiviral research, 59(1), 23-33 (2003-07-02)
Chemical modification of the proteins bovine serum albumin, alpha-lactalbumin, beta-lactoglobulin and chicken lysozyme by 3-hydroxyphthalic anhydride (3-HP) yielded compounds which exerted antiviral activity in vitro as compared with the native unmodified proteins. Of the three enveloped viruses tested, human herpes
Youming Shen et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 185, 371-375 (2017-06-12)
A new turn-on phthalimide fluorescent probe has designed and synthesized for sensing cysteine (Cys) based on excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) process. It is consisted of a 3-hydroxyphthalimide derivative moiety as the fluorophore and an acrylic ester group as
Lin Li et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(5), 1700-1711 (2010-03-03)
Heterosexual transmission is the primary route by which women acquire human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS. Thus, development of woman-controlled topical microbicides for prevention of sexual transmission of HIV is urgently needed. Here we report that 3-hydroxyphthalic anhydride-modified chicken ovalbumin (HP-OVA) exhibits
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