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300837

Sigma-Aldrich

Methyl chlorodifluoroacetate

99%

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About This Item

Formule linéaire :
ClF2CCOOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.50
Numéro Beilstein :
1756072
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.349 (lit.)

Point d'ébullition

79-81 °C (lit.)

Densité

1.37 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(F)(F)Cl

InChI

1S/C3H3ClF2O2/c1-8-2(7)3(4,5)6/h1H3

Clé InChI

AWUPLMYXZJKHEG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl chlorodifluoroacetate is a trifluoromethylating agent.

Application

Methyl chlorodifluoroacetate was used in preparation of 2,2-difluoro-3-hydroxyesters and gem-difluorocyclopropane.

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

66.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

19 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Methyl chlorodifluoroacetate a convenient trifluoromethylating agent.
De-Bao S, et al.
Tetrahedron Letters, 32(52), 7689-7690 (1991)
Preparation of gem-difluorocyclopropanes via decomposition of methyl chlorodifluoroacetate by alkali metal halides.
Wheaton GA and Burton DJ.
Journal of Fluorine Chemistry, 9(1), 25-44 (1977)
Electrochemical, nickel-catalyzed Reformatsky reaction with methyl chlorodifluoroacetate
Mcharek S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 401(1), 211-215 (1991)

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