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29590

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate

≥99.0% (C)

Synonyme(s) :

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H50F6IrNP2
Numéro CAS:
64536-78-3
Poids moléculaire :
804.89
Numéro MDL:
MFCD00075097
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
57648382
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥99.0% (C)

Pertinence de la réaction

core: iridium
reagent type: catalyst

Pf

175 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

Clé InChI

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Catalyst for the homogeneous hydrogenation of olefins

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF8530
BCCD0401
BCBV7578
BCBN1467V
BCBR8939V

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J.M. Brown
Angewandte Chemie (International Edition in English), 99, 169-169 (1987)
R.H. Crabtree et al.
Journal of the American Chemical Society, 104, 6994-6994 (1982)
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(13), 4763-4776 (2005-03-31)
A wide variety of diynols containing tertiary, secondary, and primary propargylic alcohols undergo a cycloisomerization reaction to form dienones and dienals in the presence of a catalytic amount of [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6). The formation of five- and six-membered rings is possible using
Krel, M.; Lallemand, J.-Y.; Guillou, C.
Synlett, 2043-2043 (2005)
Stereoselective synthesis of Boc-protected cis and trans-4-trifluoromethylprolines by asymmetric hydrogenation reactions.
Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)
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