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Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylformate

95%

Synonyme(s) :

Ethyl phenylglyoxylate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCO2C2H5
Numéro CAS:
1603-79-8
Poids moléculaire :
178.18
Numéro CE :
216-504-0
Numéro MDL:
MFCD00009120
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855669
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

138-139 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.122 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

Clé InChI

QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Enantioselective hydrogenation of ethyl benzoylformate on Pt/Al2O3 modified with dihydrocinchonidine has been studied.

Application

Ethyl benzoylformate has been used in preparation of 1,5-dihydro-5-deazaflavin derivatives possessing a chiral substituent at N(3) position.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0654
MKCP4778
MKCN8631
MKCL8363
MKCJ0626

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Preparation of chiral 5-deazaflavin derivatives and their asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.
Tanaka K, et al.
Tetrahedron Letters, 25(16), 1741-1742 (1984)
98% Enantioselectivity in the asymmetric synthesis of a useful chiral building block by heterogeneous method: Enantioselective hydrogenation of ethyl-benzoylformate over cinchona modified Pt/Al2 O3 catalysts in the acetic acid.
Sutyinszki M, et al.
Catalysis Communications, 3(3), 125-127 (2002)

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