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Sigma-Aldrich

2-Methylpentanal

98%

Synonyme(s) :

2-Methylvaleraldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2CH(CH3)CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
100.16
Numéro Beilstein :
1739423
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.45 (vs air)

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

390 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.401 (lit.)

Point d'ébullition

119-120 °C (lit.)

Densité

0.808 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC(C)C=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-4-6(2)5-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

FTZILAQGHINQQR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cross-aldol condensation reaction of 2-methylpentanal with propanal to form 2,4-dimethylhept-2-enal has been investigated. Oxidation of 2-methylpentanal with azidotrimetlzylsilane and chromic anhydride in CH2Cl2 has been investigated.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Oxidation of aldehydes to acyl azides by chromic anhydride-azidotrimethylsilane.
Lee JG and Kwak KH.
Tetrahedron Letters, 33(22), 3165-3166 (1992)
Christian P Mehnert et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15), 1610-1611 (2002-08-13)
C9-aldehyde has been prepared via aldol condensation reactions in ionic liquid media; catalyst investigation showed enhanced product selectivity for the desired aldehyde in ionic liquid media than in conventional solvent systems.
Sajjad Ahmad et al.
Drug design, development and therapy, 15, 1299-1313 (2021-04-02)
Organocatalytic asymmetric Michael addition is a strong approach for C-C bond formation. The objective of the study is to design molecules by exploiting the efficiency of Michael Adducts. We proceeded with the synthesis of Michael adducts by tailoring the substitution

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