Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

241814

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

LTTBA, Lithium hydrotri-tert-butoxyaluminate, Tri-tert-butoxyaluminumlithium hydride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
LiAlH[OC(CH3)3]3
Numéro CAS:
17476-04-9
Poids moléculaire :
254.27
Numéro Beilstein :
5796791
Numéro MDL:
MFCD00011532
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
24854332
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.904 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[Li+].CC(C)(C)O[AlH-](OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

Clé InChI

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a mild reducing agent mainly used for the selective reduction of ketones.

Application

  • Reducing agent

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN6847
SHBL7995
SHBH2583V
SHBH0267V
SHBF3998V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of an Anti???Amino Epoxide by One?Carbon Homologation of an ??Amino Ester:(2S, 3S)?1, 2?Epoxy?3?(Boc?Amino)?4?Phenylbutane.
Wang D & Nugent WA
Organic Syntheses, 58-67 (2007)
The use of 4, 4-disubstituted nopinones for natural-product synthesis. Synthesis of elemanoid sesquiterpenes.
Kato M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(25), 7071-7076 (1991)
Stereoselectivity of lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride.
Ashby EC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(1), 197-199 (1971)
Synthesis of an enantiomerically pure intermediate containing the CD substructure of taxol.
Isaacs RC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(15), 3938-3941 (1993)
M Gobbini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(10), 1889-1894 (1998-12-05)
The four stereoisomers of the 2-hydroxy derivatives of digitoxigenin and 3-epidigitoxigenin have been synthesized, their structures established by NMR, and their binding affinity for the digitalis receptor on Na+, K(+)-ATPase evaluated. These derivatives showed lower affinities than the parent compounds.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique