Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

236322

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-methylaniline

98%

Synonyme(s) :

3-Chloro-4-methylaniline, 3-Chloro-p-toluidine, 4-Amino-2-chlorotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)NH2
Numéro CAS:
95-74-9
Poids moléculaire :
141.60
Numéro Beilstein :
636511
Numéro CE :
202-446-3
Numéro MDL:
MFCD00007773
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854163
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.584 (lit.)

Point d'ébullition

237-238 °C (lit.)

Pf

24-25 °C (lit.)

Densité

1.167 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

Clé InChI

RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2-Chloro-4-aminotoluene has been used in the preparation of 2-chloro-4-cyanotoluene by Sandmeyer reaction with cuprous cyanide.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL6954
MKCK6313
10128PH
02827PH
04927LE

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

119. Synthesis of nuclear amidino-derivatives of 5-aminoacridine.
Goldberg AA and Kelly W.
Journal of the Chemical Society, 637-641 (1947)
Randal S Stahl et al.
Journal of chromatographic science, 43(7), 367-371 (2005-09-24)
Methods are developed to extract and quantitate the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPT HCl) from rough-hulled rice and ethyl-cellulose-coated rice baits using high-performance liquid chromatography. The mobile phase used in the ethyl-cellulose-coated rice matrix method is an acetonitrile(ACN)-phosphate buffer (60:40) at
E Nikodémusz et al.
Gegenbaurs morphologisches Jahrbuch, 128(5), 753-761 (1982-01-01)
Gross and microscopic changes in response to single po. doses of avicide 3-chloro-4-methyl benzamine HCl were studied in rooks (Corvus frugilegus L.) and pheasants (Phasianus colchicus L.). The observed changes followed a dose- and survival time related pattern and rooks
John J Johnston et al.
Pest management science, 61(7), 649-659 (2005-03-05)
A probabilistic model was developed to estimate target and non-target avian mortality associated with the application of the avicide CPTH (3-chloro-p-toluidine hydrochloride) to minimize sprouting rice damage in the southern USA. CPTH exposures for individual birds were predicted by random
Randal S Stahl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(4), 732-738 (2002-02-07)
A method using a deuterated surrogate of the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPTH) was developed to quantify the CPTH residues in the gastrointestinal (GI) tract and breast muscle tissues in birds collected in CPTH-baited sunflower and rice fields. This method increased
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique