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101621

Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-methylaniline

99%

Synonyme(s) :

2-Amino-6-chlorotoluene, 3-Chloro-o-toluidine

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.60
Numéro Beilstein :
471697
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.588 (lit.)

Point d'ébullition

115-117 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

2 °C (lit.)

Densité

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(N)cccc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3

Clé InChI

ZUVPLKVDZNDZCM-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K Fuchs et al.
Journal of general microbiology, 137(8), 2033-2039 (1991-08-01)
Rhodococcus rhodochrous strain CTM co-metabolized 2-methylaniline and some of its chlorinated isomers in the presence of ethanol as additional carbon source. Degradation of 2-methylaniline proceeded via 3-methylcatechol, which was metabolized mainly by meta-cleavage. In the case of 3-chloro-2-methylaniline, however, only
Nada S Abdelwahab et al.
Journal of chromatographic science, 53(4), 484-491 (2014-07-14)
Two accurate, selective and precise chromatographic methods, namely thin-layer chromatography (TLC)-densitometric method and reversed phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method, were developed and validated for the simultaneous determination of tolfenamic acid (TOL) and its two major impurities, 2-chlorobenzoic acid (CBA)

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