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Merck
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Sigma-Aldrich

Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)

greener alternative

99%

Synonyme(s) :

Palladium(II) chloride diacetonitrile complex

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About This Item

Formule linéaire :
PdCl2 · (CH3CN)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
259.43
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

CC#N.CC#N.Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2C2H3N.2ClH.Pd/c2*1-2-3;;;/h2*1H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

RBYGDVHOECIAFC-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Application

Catalyst used in an ether-directed aza-Claisen rearrangement.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Abarbri et al.
The Journal of organic chemistry, 65(22), 7475-7478 (2000-11-15)
3-Substituted but-3-enoic acids were obtained in good yields under mild experimental conditions by palladium-catalyzed cross-coupling of 3-iodobut-3-enoic acid with organozinc or organotin compounds using PdCl(2)(MeCN)(2) as catalyst and DMF as solvent.
Murata, M.; Shimazaki, R.; et al.
Synthesis, 2231-2231 (2001)
Stille, J. K.; Groh, L.
Journal of the American Chemical Society, 109, 813-813 (1987)
Mori, H.; Kubo, H.; et al.
Tetrahedron Letters, 38, 5311-5311 (1997)
Horibe, H.; Kazuta, K.
Synlett, 2047-2047 (2003)

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