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Sigma-Aldrich

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride

95%

Synonyme(s) :

Di(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride, Schwartz’ reagent, Zirconocene chloride hydride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11ClZr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.87
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: zirconium
reagent type: catalyst
reagent type: reductant

Chaîne SMILES 

[H][Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.ClH.Zr.H/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;1H;;/q;;;+1;/p-1

Clé InChI

PSYHEBZUPSHSKK-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride, also known as Schwartz′s reagent, is utilized as a catalyst in in olefin polymerization.

Application

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) chloride hydride can be used:
  • To convert amides to aldehydes.
  • As a reagent for the functionalization of olefins and alkynes.
  • As a reducing agent in the preparation of (E)-vinyl organochalcogenides.
  • To prepare a dioxaborolane derivative, which is a key intermediate for the synthesis of bridged-nicotine analogs.

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Organic Syntheses, 71, 83-83 (1992)
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In this Perspective, which describes the achievements recognized by the 2007 ACS Award for Creative Invention, we discuss the discovery of a new synthetic reaction and its translation into a substantially improved method for manufacturing a major pharmaceutical product--the blockbuster
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