219703
Hexylamine
99%
Synonyme(s) :
1-Aminohexane
About This Item
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Pureté
99%
Forme
liquid
Limite d'explosivité
2.1-9.3 %
Indice de réfraction
n20/D 1.418 (lit.)
Point d'ébullition
131-132 °C (lit.)
Pf
−23 °C (lit.)
Densité
0.766 g/mL at 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CCCCCCN
InChI
1S/C6H15N/c1-2-3-4-5-6-7/h2-7H2,1H3
Clé InChI
BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N
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Application
- As an initiator to synthesize defined polypeptides by primary amine-initiated N-carboxyanhydride ring opening polymerization reaction.
- As a reactant to modify alkanethiol monolayers at polycrystalline gold surfaces via amide bond formation reaction.
- To functionalize the surface of MWCNT, graphene oxide, and polyurethanes. These functionalized composites materials find applications in absorption, CO2 capture, and as barrier materials.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
80.6 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
27 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificats d'analyse (COA)
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Protocoles
Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.
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Separation of Propylamine; Butylamine; Pentylamine; Hexylamine; Heptylamine; Octylamine; Nonylamine; Decylamine
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