Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

20023

Sigma-Aldrich

O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride

≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

2-Aminooxy-2-methylpropane hydrochloride, O-(1,1-Dimethylethyl)hydroxylamine hydrochloride, tert-Butoxyamine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CONH2 · HCl
Numéro CAS:
39684-28-1
Poids moléculaire :
125.60
Numéro Beilstein :
3668106
Numéro CE :
254-590-1
Numéro MDL:
MFCD00043272
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647770
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.0% (AT)

Forme

solid

Pf

~155 °C (dec.)

Solubilité

H2O: soluble 0.5 g/10 mL

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)(C)ON

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)6-5;/h5H2,1-3H3;1H

Clé InChI

ZBDXGNXNXXPKJI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of N-methyl-O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride. It was also used in the preparation of N-tert-butoxyamino acids as substrates for the unambiguous synthesis of N-hydroxy peptides.
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
  • CGS 25966 derivatives for use as MMP inhibitors
  • Imidazolidinedione derivatives for use as antimalarial treatments
  • Pyrimidine ribonucleotide analogs as P2Y6 receptor agonists
  • Rab proteins for isoprenylation and geranylgeranylation inhibition

Reactant involved in:
  • Synthesis of N-(arylethyl)-O-tert-butylhydroxamates for use as Weinreb amide equivalents
  • Double allylic alkylation of indole-2-hydroxamates
  • SN2 substitution reactions at amide nitrogens
  • Photocycloaddition to C=N bonds for synthesis of 1,3-diazepines

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H228

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Sol. 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

N-Boc-hydroxylamine ≥98%

Sigma-Aldrich

226157

N-Boc-hydroxylamine

Methoxyamine hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

226904

Methoxyamine hydrochloride

6-Bromohexanoic acid 97%

Sigma-Aldrich

150452

6-Bromohexanoic acid

Klaus Kopka et al.
Nuclear medicine and biology, 31(2), 257-267 (2004-03-12)
Non-invasive measurement of matrix metalloproteinase (MMP) activity in vivo is a clinical challenge in many disease processes such as inflammation, tumor metastasis and atherosclerosis. Therefore, radioiodinated analogues of the non-peptidyl broad-spectrum MMP inhibitor (MMPI) CGS 27023A 1a were synthesized for
T. Kolasa et al.
Tetrahedron, 30, 3591-3591 (1974)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique