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Merck
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194409

Sigma-Aldrich

Bromotrimethylsilane

97%

Synonyme(s) :

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiBr
Numéro CAS:
2857-97-8
Poids moléculaire :
153.09
Beilstein:
1731135
Numéro CE :
220-672-0
Numéro MDL:
MFCD00000048
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24851651
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

97%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)

pb

79 °C (lit.)

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clé InChI

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Application

Used with InCl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314,H335,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F

Point d'éclair (°C)

32 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6646
STBK0727
STBH6271
STBG6140V
STBF1792V

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Tetrahedron Letters, 34, 7713-7713 (1993)
Aldrichimica Acta, 14, 31-31 (1981)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 263-263 (1991)
Takahiro Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8516-8522 (2006-10-27)
The combination of InCl3 and Me3SiBr provided an enhanced Lewis acid system that can be used to promote a wide range of direct coupling reactions between alcohols and silyl nucleophiles in non-halogenated solvents, such as hexane or MeCN. The enhanced
J L Hughes et al.
Peptide research, 8(5), 298-300 (1995-09-01)
The cleavage of a peptide resin attached to a phenylacetomidomethyl (PAM) resin was investigated using bromotrimethylsilane (TMSBr) with thioanisole in trifluoroacetic acid (TFA), and by chlorotrimethylsilane (TMSCl) in the same reagents with lithium bromide. Both TMSBr and TMSCl cleaved the
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