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3-Phenyl-1-butanol
99%
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About This Item
Formule linéaire :
CH3CH(C6H5)CH2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
99%
Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.52 (lit.)
Point d'ébullition
138-140 °C/33 mmHg (lit.)
Densité
0.972 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
hydroxyl
Chaîne SMILES
CC(CCO)c1ccccc1
InChI
1S/C10H14O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3
Clé InChI
SQGBBDFDRHDJCJ-UHFFFAOYSA-N
Description générale
3-Phenyl-1-butanol undergoes biotransformation to aldehydes by oxidation in the presence of Gluconobacteroxydans DSM 2343. It undergoes enantioselective transesterification reaction with vinyl acetate catalyzed by lipase isolated from Pseudomonas cepacia.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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The effect of vinyl esters on the enantioselectivity of the lipase-catalysed transesterification of alcohols.
Kawasaki M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(4), 585-596 (2001)
Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes with Gluconobacter oxydans.
Villa R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(34), 6059-6061 (2002)
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