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Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonitrile

99%

Synonyme(s) :

2-Cyanothiophene, Thiophene-2-carbonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3NS
Numéro CAS:
1003-31-2
Poids moléculaire :
109.15
Numéro CE :
213-706-0
Numéro MDL:
MFCD00005416
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849436
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.563 (lit.)

Point d'ébullition

192 °C (lit.)

Densité

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

N#Cc1cccs1

InChI

1S/C5H3NS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

Clé InChI

CUPOOAWTRIURFT-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Thiophenecarbonitrile (2-Cyanothiophene) was used in the preparation of thiaplatinacycles. It was also used in the synthesis of 2,2′-thienylpyrroles.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

127.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

53 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBT9415V
MKBT1481V
MKBR6490V
MKBP5401V
MKBL5860V

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Ming Yu et al.
Organic letters, 6(6), 1057-1059 (2004-03-12)
[reaction: see text] Two new series of 2,2'-bipyrroles and 2,2'-thienylpyrroles have been prepared by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)-mediated reaction of donor-acceptor cyclopropanes with 2-cyanopyrroles and 2-cyanothiophene, respectively. This method opens the door toward a wide variety of unsymmetrical bipyrroles and thienylpyrroles.
Tülay A Ateşin et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4596-4604 (2008-05-02)
The reaction of 2-cyanothiophene with a zerovalent platinum bisalkylphosphine fragment yields two thiaplatinacycles derived from the cleavage of the substituted and unsubstituted C-S bonds. While cleavage away from the cyano group is preferred kinetically, cleavage adjacent to the cyano group
Muhammad Ajmal et al.
Journal of colloid and interface science, 470, 39-46 (2016-03-02)
In this study, the synthesis of micron-sized poly(vinylbenzyl chloride) (p(VBC)) beads and subsequent conversion of the reactive chloromethyl groups to double amidoxime group containing moieties by post modification is reported. The prepared beads were characterized by SEM and FT-IR spectroscopy.

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